Search Menu Einkaufswagen 0 €

Login

Registrierung Passwort wiederherstellen

BlueBLOT-LINE Borrelia IgM

BlueBLOT-LINE Borrelia IgM
EAN-Code: 8595635305207
Katalognummer: BD-BML024
Verpackungsgröße: 24 tests
Regulatorischer Status: IVD CE
Lagerung: 2-8 °C
Hersteller: TestLine Clinical Diagnostics s.r.o.

Musteranfrage

Nur registrierte Nutzer können Muster bestellen

Wenn Sie bereits registriert sind, bitte anmelden
Wenn Sie ein neuer Kunde sind, bitte registrieren

Kontaktperson:

Name: Ing. David Smékal
Telefon: +420 549 121 203
E-Mail: smekal@testlinecd.com

Das Immunoblot-Kit dient der Diagnostik einer Infektion mit Borrelia spp. und Anaplasma phagocytophilum durch die Bestimmung von IgM-Antikörpern in menschlichem Serum, im Plasma, im Liquor cerebrospinalis oder in der Synovialflüssigkeit bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, automatische Set ist für die professionelle Anwendung im Labor bestimmt.

Wenn Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an

Produkt anfragen Export als PDF Drucken

Haben Sie Fragen?
Benötigen Sie Hilfe?

Rufen Sie uns an oder füllen Sie ein Anfrageformular aus. Wir werden Sie bald kontaktieren.

Beschreibung

Beschreibung:

·        Alle Einzeltests enthalten alle für die Testdurchführung erforderlichen Reagenzien (gebrauchsfertig).

·        Verwendetes Antigen: Kombination ausgewählter Teile der spezifischen Antigene von Borrelia sp. (VlsE Bg, p83, p41, p39, OspC Ba, OspC Bg, OspC Bsp, OspC Bs und p17), hochspezifische Antigene von Anaplasma phagocytophilum (p44, OmpA) und spezifisches Antigen von EBV p18.

·        Rekombinante Antigene werden auf die Nitrozellulosemembran übertragen. Wenn spezifische Antikörper in der Probe vorhanden sind, binden sie an die entsprechenden Antigene. Der Komplex wird mit Konjugat markiert und durch eine Farbreaktion mit Substrat nachgewiesen.

·        Kurze Inkubationszeiten, Gesamttestdauer: ca. 1,25 Std.

·        Auswertung mit der Immunoblot-Software (TestLine).

Anwendungen:

·        Labortest zum Nachweis einer Infektion mit T. pallidum, Bestätigung von nicht-treponemalen (VDRL, RPR, etc.) und treponemalen (TPHA, ELIA, etc.) Testergebnissen.

·        Bestätigung von positiven und fragwürdigen Ergebnissen.

Assay-Schnellverfahren:

1.      Einsetzen der Teststreifen und Kartuschen in das BlueDiver Instrument.

2.      Proben pipettieren.

3.      Vollständig automatisierte Inkubation und Waschvorgänge im BlueDiver Instrument:

4.      Inkubation 30 Minuten.

5.      Waschen 3 x 2 Minuten.

6.      Konjugat dispensieren.

7.      Inkubation 20 Minuten.

8.      Waschen 3 x 2 Minuten.

9.      Substrat dispensieren.

10.   Inkubation 10 Minuten.

11.   Waschen 1 x 2 Minuten.

12.   Auswertung der Testergebnisse mithilfe des BlueScan-Scanners und der Immunoblot-Software.

 

Download

Haben Sie Fragen?
Benötigen Sie Hilfe?

Ing. David Smékal

+420 549 121 203 smekal@testlinecd.com