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EIA CMV IgG

EIA CMV IgG
EAN-Code: 8595635302688
Katalognummer: CMG096
Verpackungsgröße: 96 tests
Regulatorischer Status: IVD CE2265
Lagerung: 2-8 °C
Hersteller: TestLine Clinical Diagnostics s.r.o.

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Kontaktperson:

Name: Ing. David Smékal
Telefon: +420 549 121 203
E-Mail: smekal@testlinecd.com

Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik und Screening einer Infektion mit dem Cytomegalievirus (CMV) durch die Bestimmung von IgG-Antikörpern in menschlichem Serum, im Plasma oder im Liquor cerebrospinalis bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative und quantitative, manuelle Assay ist für die professionelle Anwendung im Labor bestimmt.

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Beschreibung

Beschreibung:

·        Mikrotitervertiefungen werden mit dem gereinigten und inaktivierten Antigen beschichtet, das aus dem AD169-Stamm des Cytomegalovirus isoliert wurde.

·        Falls vorhanden, binden sich spezifische Antikörper an das Antigen. Der Komplex wird mit Konjugat markiert und durch eine Farbreaktion mit Substrat (TMB-Complete) nachgewiesen.

·        Das Kit ermöglicht 96 Tests (einschließlich Kontrollen und Kalibratoren) in einer Mikrotiterplatte, die aus farbcodierten Streifen und abbrechbaren Vertiefungen besteht.

Vorteile:

·        Gesamttestdauer: ca. 1 Std 30 Min.

·        Hohe Sensitivität und Spezifität.

·        Semiquantitative Auswertung anhand des Positivitätsindex (IP) oder quantitative Auswertung in Einheiten U/ml.

·        Kit enthält CUT-OFF, Positivkontrolle, Negativkontrolle und Kalibratoren (15, 20, 80, 160 U/ml).

·        Farbige Reagenzien für einfaches Pipettieren.

·        Gebrauchsfertige, farbcodierte Komponenten.

·        Einkomponenten-Substrat.

·        Austauschbare Komponenten mit Ausnahme von Kit-spezifischen Komponenten (Kontrollen, Konjugat, Platte).

·        Das Kit enthält die Avidity-Lösung, die eine quantitative Bestimmung der Bindungsstärke eines Antikörper-Antigen-Komplexes ermöglicht. Aufgrund dieser Tatsache ist es möglich, zwischen akuter und chronischer Phase der Erkrankung zu unterscheiden.

 

Anwendung:

·        Suchtest zum Nachweis spezifischer IgG-Antikörper in Humanserum oder -plasma.

·        Diagnostik der Krankheitsphase.

Assay-Schnellverfahren:

1.      Proben verdünnen (1:101).

2.      Kontrollen, Kalibratoren und verdünnte Proben pipettieren.

3.      30 Minuten bei 37 °C inkubieren.

4.      Vertiefungen absaugen und 5 Mal waschen.

5.      Konjugat hinzugeben.

6.      30 Minuten bei 37 °C inkubieren.

7.      Vertiefungen absaugen und 5 Mal waschen.

8.      Substrat hinzugeben (TMB-Complete).

9.      15 Minuten bei 37 °C inkubieren.

10.   Stopplösung (H2SO4) hinzugeben.

11.   Photometrisch bei 450 nm ablesen.

12.   Ergebnisse auswerten.

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Ing. David Smékal

+420 549 121 203 smekal@testlinecd.com